Sphärozytose, hereditäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 10
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Hämoglobinopathie
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Aplastische Anämie, seltene
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Beta-Thalassämie
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Beta-Thalassämie
- Hämophilie
- Retinoblastom
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail
Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße
Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Amsterdamer Straße 59
50735 Köln
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Beta-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre